Cada bebé recién nacido en Inglaterra tendrá su ADN mapeado para evaluar su riesgo de cientos de enfermedades, según los planes del NHS para los próximos 10 años.
El esquema, informado por primera vez por el Daily Telegraph, es parte de un impulso del gobierno hacia la predicción y la prevención de enfermedades, que también verá £ 650 millones invertidas en la investigación de ADN para todos los pacientes para 2030.
El secretario de salud, Wes Streeting, dijo que la tecnología de genes permitiría que el servicio de salud “salte la enfermedad, por lo que estamos frente a ella en lugar de reaccionar a ella”.
Se produce después de que un estudio que analiza el código genético de hasta 100,000 bebés se anunció en octubre.
El plan de 10 años del gobierno para el NHS, que se revelará en las próximas semanas, tiene como objetivo facilitar la presión sobre los servicios.
El Departamento de Salud y Atención Social dijo que la genómica, el estudio de los genes, y la IA se utilizarían para “revolucionar la prevención” y proporcionar diagnósticos más rápidos y una “señal de alerta temprana para la enfermedad”.
La detección de bebés recién nacidos para enfermedades raras implicará secuenciar su ADN completo usando muestras de sangre de su cordón umbilical, tomado poco después del nacimiento.
Hay aproximadamente 7,000 trastornos de un solo gen. El estudio del NHS que comenzó en octubre solo buscaba trastornos genéticos que se desarrollan en la primera infancia y para los cuales hay tratamientos efectivos.
Actualmente, a los bebés recién nacidos se les ofrece un análisis de sangre de espalde que verifica nueve afecciones graves, incluida la fibrosis quística.
El Secretario de Salud dijo en un comunicado: “Con el poder de esta nueva tecnología, los pacientes podrán recibir atención médica personalizada para prevenir la mala salud antes de que comiencen los síntomas, reduciendo la presión sobre los servicios del NHS y ayudar a las personas a vivir vidas más largas y saludables”.
Streeting agregó: “La revolución en la ciencia médica significa que podemos transformar el NHS en la próxima década, desde un servicio que diagnostica y trata la mala salud a una que lo predice y evite”.
La secuenciación del ADN brinda mucha información sobre una persona que luego puede usarse para hacer predicciones sobre la probabilidad de que tengan enfermedades genéticas particulares, según el profesor Robin Lovell-Badge, un genetista del Instituto Francis Crick.
Estos incluyen condiciones como la distrofia muscular, las enfermedades hepáticas y algunos problemas renales, dijo al programa Today de BBC Radio 4.
La financiación para la nueva iniciativa también apoyará los esfuerzos de Genomics England para construir una de las bases de datos de investigación más grandes del mundo, con el objetivo de contener más de 500,000 genomas para 2030.
Se basa en el trabajo que el NHS llevó a cabo en los últimos meses, en el que se embarcó en un estudio para rastrear todo el código genético de hasta 100,000 bebés recién nacidos en Inglaterra para detectar condiciones genéticas.
Pero el profesor Lovell-Badge advirtió que el gobierno no solo necesitaría contratar personas para recopilar los datos, sino profesiones calificadas que podrían interpretarlos para los pacientes.
“Necesita que las personas tengan conversaciones con personas que puedan verse afectadas por la enfermedad genética”, dijo, y agregó que “una de las cosas que me preocupa” era un número insuficiente de asesores genéticos.
“No es solo tener la información, está transmitiendo la información de una manera apropiada y útil”.
